Des constats à l’évolution de la réglementation

Dans le cadre du réseau de surveillance des troubles et mortalités des colonies et des observatoires, les données collectées sur les ruchers sont intégrées dans une base nationale afin de faire remonter ces problèmes aux autorités compétentes. A terme, elles permettent une prise en compte des problématiques liées à l’utilisation de pesticides, de faire évoluer le cadre règlementaire et donc d’améliorer l’environnement de l’abeille et des autres insectes pollinisateurs.

Un dispositif de surveillance des effets indésirables des produits phytopharmaceutiques : qu’est-ce que c’est ?

Le dispositif de phytopharmacovigilance a pour objectif de surveiller les effets indésirables des produits phytopharmaceutiques disponibles sur le marché et couvre à la fois la contamination des milieux, l’exposition et les impacts sur les organismes vivants et les écosystèmes, ainsi que les phénomènes d’apparition de résistances.

Dans le cadre de la loi d’avenir pour l’agriculture, l’alimentation et la forêt du 13 octobre 2014, la mise en place d’un dispositif de phytopharmacovigilance a été confiée à l’Anses. Ce dispositif vient compléter les missions menées par l’Anses d’évaluation a priori des risques liés aux produits phytopharmaceutiques, de délivrance et de retrait des décisions d’autorisations de mise sur le marché.

L’objectif de la phytopharmacovigilance est de détecter au plus tôt les signaux qui peuvent amener à prendre des mesures de prévention ou de limitation des risques liés aux produits phytopharmaceutiques. Avec ce dispositif, l’Agence se dote de moyens d’anticiper, détecter, analyser et prévenir les effets indésirables des produits phytopharmaceutiques.

Pour répondre à cet objectif, la phytopharmacovigilance repose sur trois piliers fondamentaux et complémentaires de recueil de données et de production de connaissances : un réseau d’organismes de surveillance ou de vigilance, des études ad hoc et le recueil de signalements spontanés.

Premier pilier : des organismes de surveillance ou de vigilance

L’Agence a pour mission, de collecter tous les signalements d’effets indésirables en lien ou potentiellement en lien avec l’utilisation d’un produit phytopharmaceutique. L’analyse des signalements recueillis dans le cadre de ce dispositif pourra entraîner des modifications des conditions d’utilisation ou des autorisations de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques. Pour répondre à cette mission, l’Anses s’appuie sur un réseau de partenaires, pilotes de dispositifs de surveillance ou de vigilance. Ces partenaires informent très régulièrement l’Anses des signalements et données recueillis dans le cadre de leur dispositif et l’alertent en cas de risque grave, immédiat ou inattendu. Ainsi, l’Anses et l’Institut technique et scientifique de l’apiculture et de la pollinisation (ITSAP) ont signé un accord de partenariat visant à renforcer leur collaboration en matière de phytopharmacovigilance. Enfin, le recueil, l’accès et l’échange de données concernant l’exposition de l’abeille domestique aux produits phytopharmaceutiques et leurs effets sur les colonies, ainsi que sur la contamination des matrices apicoles, se verront renforcés

Deuxième pilier : des études ad hoc sur les effets indésirables des produits phytopharmaceutiques

Des études ad hoc sont réalisées sur les effets indésirables des produits phytopharmaceutiques lorsque les informations fournies par les organismes de surveillance et de vigilance sont identifiées comme méritant d’être précisées. Un dispositif spécifique est prévu pour le financement de ces études au travers d’une taxe sur les ventes des produits phytopharmaceutiques par les détenteurs d’autorisations de mise sur le marché.

Troisième pilier : les signalements des acteurs

Enfin, l’Anses reçoit également des signalements des acteurs professionnels comme les titulaires d’autorisation de mise sur le marché, les fabricants, les importateurs, les distributeurs ou utilisateur·rices professionnel·les de produits phytopharmaceutiques, les conseillers et formateurs de ces utilisateur·rices. Ces déclarations sont essentielles pour la phytopharmacovigilance puisque ces acteurs sont directement au contact des professionnel·les du terrain.

 

 

 

Pour quelle finalité ?

La mutualisation des informations issues des dispositifs de surveillance ou de vigilance, des études ad hoc et des signalements spontanés permet la réalisation des trois objectifs fixés par la phytopharmacovigilance :

  • permettre, si nécessaire, l’adaptation des conditions d’autorisation de mise sur le marché des produits aujourd’hui commercialisés (par exemple par la réduction des doses, l’adaptation des conditions d’application ou le retrait d’une autorisation de mise sur le marché),
  • définir des mesures de gestion transversale, par exemple pour la protection des personnes à proximité des zones traitées,
  • contribuer à s’assurer du respect des interdictions d’usages de produits, notamment ceux dont les substances actives ne sont plus approuvées au niveau européen.

 

 

 

Évolution de la mention abeille

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